An unusual case of retinopathy of prematurity.

Mandal, K; Drury, J A; Clark, D I

Mandal, K; Drury, J A; Clark, D I.

Afiliación

Mandal K; St Paul's Eye Unit, Department of Ophthalmology, Royal Liverpool University Hospital, Liverpool, Cheshire, UK. kmandal@doctors.org.uk

J Perinatol ; 27(5): 315-6, 2007 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17453041

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 18/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Retinopatía de la Prematuridad/genética; Translocación Genética/genética; Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/genética; Femenino; Estudios de Seguimiento; Expresión Génica/fisiología; Genotipo; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético/genética; Remisión Espontánea; Retinopatía de la Prematuridad/diagnóstico; Trisomía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 6 / Cromosomas Humanos Par 18 / Retinopatía de la Prematuridad / Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Perinatol Asunto de la revista: PERINATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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