The decay accelerating factor mutation I197V found in hemolytic uraemic syndrome does not impair complement regulation.

Kavanagh, D; Burgess, R; Spitzer, D; Richards, A; Diaz-Torres, M L; Goodship, J A; Hourcade, D E; Atkinson, J P; Goodship, T H J

Kavanagh, D; Burgess, R; Spitzer, D; Richards, A; Diaz-Torres, M L; Goodship, J A; Hourcade, D E; Atkinson, J P; Goodship, T H J.

Afiliación

Kavanagh D; Washington University School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8045, St Louis, MO63110, USA.

Mol Immunol ; 44(12): 3162-7, 2007 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17368771

Asunto(s)

Antígenos CD55/genética; Proteínas del Sistema Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Mutación Missense; Factor H de Complemento/genética; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Fibrinógeno; Síndrome Hemolítico-Urémico/etiología; Humanos; Proteína Cofactora de Membrana/genética; Modelos Moleculares; Mutación

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Sistema Complemento / Antígenos CD55 / Mutación Missense / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Immunol Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links