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Identification of a novel risk locus for progressive supranuclear palsy by a pooled genomewide scan of 500,288 single-nucleotide polymorphisms.
Melquist, Stacey; Craig, David W; Huentelman, Matthew J; Crook, Richard; Pearson, John V; Baker, Matt; Zismann, Victoria L; Gass, Jennifer; Adamson, Jennifer; Szelinger, Szabolcs; Corneveaux, Jason; Cannon, Ashley; Coon, Keith D; Lincoln, Sarah; Adler, Charles; Tuite, Paul; Calne, Donald B; Bigio, Eileen H; Uitti, Ryan J; Wszolek, Zbigniew K; Golbe, Lawrence I; Caselli, Richard J; Graff-Radford, Neill; Litvan, Irene; Farrer, Matthew J; Dickson, Dennis W; Hutton, Mike; Stephan, Dietrich A.
Afiliación
  • Melquist S; Department of Neuroscience, Mayo Clinic College of Medicine, Jacksonville, FL 32224, USA.
Am J Hum Genet ; 80(4): 769-78, 2007 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17357082
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Parálisis Supranuclear Progresiva / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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