STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia.

Bartosova, Z; Zavodna, K; Krivulcik, T; Usak, J; Mlkva, I; Kruzliak, T; Hromec, J; Usakova, V; Kopecka, I; Veres, P; Bartosova, Z; Bujalkova, M

Bartosova, Z; Zavodna, K; Krivulcik, T; Usak, J; Mlkva, I; Kruzliak, T; Hromec, J; Usakova, V; Kopecka, I; Veres, P; Bartosova, Z; Bujalkova, M.

Afiliación

Bartosova Z; Cancer Research Institute of Slovak Academy of Science, Bratislava, Slovakia. Zdena. Bartosova@savba.sk

Neoplasma ; 54(2): 101-7, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17319781

Asunto(s)

Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Quinasas de la Proteína-Quinasa Activada por el AMP; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genotipo; Humanos; Pólipos Intestinales/patología; Intestino Delgado/patología; Masculino; Linaje; Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico; Fenotipo; Eslovaquia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación de Línea Germinal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neoplasma Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Eslovaquia

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