Rapid screening and sensitive detection of NPM1 (nucleophosmin) exon 12 mutations in acute myeloid leukaemia.

Scholl, S; Mügge, L-O; Landt, O; Loncarevic, I F; Kunert, C; Clement, J H; Höffken, K

Scholl, S; Mügge, L-O; Landt, O; Loncarevic, I F; Kunert, C; Clement, J H; Höffken, K.

Afiliación

Scholl S; Department of Internal Medicine II (Oncology and Haematology), Friedrich Schiller University, Jena, Germany. sebastian.scholl@med.uni-jena.de

Leuk Res ; 31(9): 1205-11, 2007 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17306368

Asunto(s)

Exones/genética; Pruebas Genéticas; Leucemia Mieloide/diagnóstico; Leucemia Mieloide/genética; Mutación/genética; Proteínas Nucleares/genética; Enfermedad Aguda; Cartilla de ADN; Humanos; Neoplasia Residual/diagnóstico; Neoplasia Residual/genética; Nucleofosmina; Fosfoproteínas/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Sensibilidad y Especificidad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Nucleares / Leucemia Mieloide / Pruebas Genéticas / Exones / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Leuk Res Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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