Proximal chromosome 11p contiguous gene deletion syndrome phenotype: case report and review of the literature.

Romeike, B F M; Wuyts, W

Romeike, B F M; Wuyts, W.

Afiliación

Romeike BF; Institute of Neuropathology, Saarland University, School of Medicine, 66421 Homburg/Saar, Germany. bernd.romeike@uniklinikum-saarland.de

Clin Neuropathol ; 26(1): 1-11, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17290930

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Trastornos de los Cromosomas/patología; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Eliminación de Gen; Adulto; Trastornos de los Cromosomas/genética; Humanos; Masculino; Fenotipo; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Encéfalo / Eliminación de Gen / Trastornos de los Cromosomas Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Neuropathol Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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