Clinical correlation of chromosome 22q11.2 fluorescent in situ hybridization analysis and velocardiofacial syndrome.

Oh, Albert K; Workman, Laura A; Wong, Granger B

Oh, Albert K; Workman, Laura A; Wong, Granger B.

Afiliación

Oh AK; Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. albert.oh@childrens.harvard.edu

Cleft Palate Craniofac J ; 44(1): 62-6, 2007 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17214538

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Fisura del Paladar/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Enanismo/genética; Facies; Femenino; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Lactante; Riñón/anomalías; Masculino; Trastornos Mentales/genética; Estudios Retrospectivos; Insuficiencia Velofaríngea/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Hibridación Fluorescente in Situ / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cleft Palate Craniofac J Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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