A novel locus for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment, DFNB63, maps to chromosome 11q13.2-q13.4.

Kalay, E; Caylan, R; Kiroglu, A F; Yasar, T; Collin, R W J; Heister, J G A M; Oostrik, J; Cremers, C W R J; Brunner, H G; Karaguzel, A; Kremer, H

Kalay, E; Caylan, R; Kiroglu, A F; Yasar, T; Collin, R W J; Heister, J G A M; Oostrik, J; Cremers, C W R J; Brunner, H G; Karaguzel, A; Kremer, H.

Afiliación

Kalay E; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands. E.Kalay@ktu.edu.tr

J Mol Med (Berl) ; 85(4): 397-404, 2007 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17211611

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mapeo Cromosómico; Consanguinidad; Genes Recesivos; Genotipo; Pérdida Auditiva/congénito; Humanos; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Alemania

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