Assignment of the gene locus for severe congenital neutropenia to chromosome 1q22 in the original Kostmann family from Northern Sweden.

Melin, M; Entesarian, M; Carlsson, G; Garwicz, D; Klein, C; Fadeel, B; Nordenskjöld, M; Palmblad, J; Henter, J I; Dahl, N

Melin, M; Entesarian, M; Carlsson, G; Garwicz, D; Klein, C; Fadeel, B; Nordenskjöld, M; Palmblad, J; Henter, J I; Dahl, N.

Afiliación

Melin M; Department of Genetics and Pathology, The Rudbeck Laboratory, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Biochem Biophys Res Commun ; 353(3): 571-5, 2007 Feb 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17188649

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1/genética; Neutropenia/congénito; Neutropenia/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Elastasa de Leucocito/genética; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Suecia

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Neutropenia Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google