Congenital hypothyroidism caused by new mutations in the thyroid oxidase 2 (THOX2) gene.

Pfarr, Nicole; Korsch, Eckhard; Kaspers, Stefan; Herbst, Antje; Stach, Armin; Zimmer, Claudia; Pohlenz, Joachim

Pfarr, Nicole; Korsch, Eckhard; Kaspers, Stefan; Herbst, Antje; Stach, Armin; Zimmer, Claudia; Pohlenz, Joachim.

Afiliación

Pfarr N; Children's Hospital of the Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 65(6): 810-5, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17121535

Asunto(s)

Hipotiroidismo Congénito/genética; Flavoproteínas/genética; Mutación del Sistema de Lectura; NADPH Oxidasas/genética; Secuencia de Bases; Análisis Mutacional de ADN; Oxidasas Duales; Exones; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Tamizaje Neonatal

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / NADPH Oxidasas / Hipotiroidismo Congénito / Flavoproteínas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links