Detection of three rare frameshift mutations in the cystic fibrosis gene in an African-American (CF444delA), an Italian (CF2522insC), and a Soviet (CF3821delT).

White, M B; Krueger, L J; Holsclaw, D S; Gerrard, B C; Stewart, C; Quittell, L; Dolganov, G; Baranov, V; Ivaschenko, T; Kapronov, N I

White, M B; Krueger, L J; Holsclaw, D S; Gerrard, B C; Stewart, C; Quittell, L; Dolganov, G; Baranov, V; Ivaschenko, T; Kapronov, N I.

Afiliación

White MB; Laboratory of Viral Carcinogenesis, National Cancer Institute, Frederick Cancer Research and Development Center (FCRDC), Frederick, Maryland.

Genomics ; 10(1): 266-9, 1991 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1710600

Asunto(s)

Fibrosis Quística/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Proteínas de la Membrana/genética; Adulto; África/etnología; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Fibrosis Quística/etnología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística; ADN; Exones; Humanos; Italia/etnología; Datos de Secuencia Molecular; U.R.S.S./etnología; Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Fibrosis Quística / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans País/Región como asunto: Africa / America do norte / Europa Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1991 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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