A null mutation in VAMP1/synaptobrevin is associated with neurological defects and prewean mortality in the lethal-wasting mouse mutant.

Nystuen, Arne M; Schwendinger, Jamie K; Sachs, Andrew J; Yang, Andy W; Haider, Neena B

Nystuen, Arne M; Schwendinger, Jamie K; Sachs, Andrew J; Yang, Andy W; Haider, Neena B.

Afiliación

Nystuen AM; Department of Genetics, Cell Biology and Anatomy, 6008 Durham Research Center, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198, USA. anystuen@unmc.edu

Neurogenetics ; 8(1): 1-10, 2007 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17102983

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Codón sin Sentido; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Proteínas R-SNARE/genética; Proteína 1 de Membrana Asociada a Vesículas/genética; Síndrome Debilitante/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Mapeo Cromosómico; Modelos Animales de Enfermedad; Genotipo; Ratones; Ratones Mutantes Neurológicos; Datos de Secuencia Molecular; Enfermedades del Sistema Nervioso/patología; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Síndrome Debilitante/mortalidad; Síndrome Debilitante/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Codón sin Sentido / Síndrome Debilitante / Proteínas R-SNARE / Proteína 1 de Membrana Asociada a Vesículas / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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