Detection of an unusual 17p13.3 microdeletion by array comparative genomic hybridisation in a patient with lissencephaly.

Chabchoub, E; de Ravel, T; Thoelen, R; Vermeesch, J R; Fryns, J-P; Van Esch, H

Chabchoub, E; de Ravel, T; Thoelen, R; Vermeesch, J R; Fryns, J-P; Van Esch, H.

Clin Genet ; 70(6): 535-7, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17101002

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Fenotipo; Bélgica; Encéfalo/patología; Niño; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Hibridación de Ácido Nucleico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Cromosomas Humanos Par 17 / Encéfalo / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca

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