Towards mapping phenotypical traits in 18p- syndrome by array-based comparative genomic hybridisation and fluorescent in situ hybridisation.

Brenk, Christian H; Prott, Eva-Christina; Trost, Detlef; Hoischen, Alexander; Walldorf, Constanze; Radlwimmer, Bernhard; Wieczorek, Dagmar; Propping, Peter; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Weber, Ruthild G; Engels, Hartmut

Brenk, Christian H; Prott, Eva-Christina; Trost, Detlef; Hoischen, Alexander; Walldorf, Constanze; Radlwimmer, Bernhard; Wieczorek, Dagmar; Propping, Peter; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Weber, Ruthild G; Engels, Hartmut.

Afiliación

Brenk CH; Institut für Humangenetik, Universität Bonn, Bonn, Germany.

Eur J Hum Genet ; 15(1): 35-44, 2007 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17024214

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 18; Fenotipo; Adolescente; Adulto; Preescolar; Rotura Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 20; Cara; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Discapacidad Intelectual/genética; Cariotipificación; Masculino; Síndrome; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica / Mapeo Cromosómico Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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