[The MYH9 syndrome: report of a new case with a new mutation of the MYH9 gene].

Schleinitz, N; Favier, R; Mazodier, K; Difeo, A; Ebbo, M; Veit, V; Berda-Haddad, Y; Bernit, E; Heudier, P; Kaplanski, G; Camoin, L; Bardet, V; Harle, J-R

[The MYH9 syndrome: report of a new case with a new mutation of the MYH9 gene]. / Le syndrome MYH9: à propos d'une nouvelle observation et de la mise en évidence d'une nouvelle mutation du gène MYH9.

Schleinitz, N; Favier, R; Mazodier, K; Difeo, A; Ebbo, M; Veit, V; Berda-Haddad, Y; Bernit, E; Heudier, P; Kaplanski, G; Camoin, L; Bardet, V; Harle, J-R.

Afiliación

Schleinitz N; Service de médecine interne, CHU la Conception, APHM, boulevard Baille, 13385 Marseille cedex 05, France. nicolas.schleinitz@ap-hm.fr

Rev Med Interne ; 27(10): 783-6, 2006 Oct.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-16978745

Asunto(s)

Proteínas Motoras Moleculares/genética; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Mutación Puntual; Trombocitopenia/genética; Adenina; Adolescente; Exones; Femenino; Humanos; Síndrome; Timina

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Mutación Puntual / Cadenas Pesadas de Miosina / Proteínas Motoras Moleculares Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: Fr Revista: Rev Med Interne Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Francia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links