Partial trisomy 18 with minimal anomalies: lack of correspondence between phenotypic manifestations and triplicated loci along chromosome 18. | Am J Med Genet;36(4): 506-10, 1990 Aug. | MEDLINE

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Partial trisomy 18 with minimal anomalies: lack of correspondence between phenotypic manifestations and triplicated loci along chromosome 18.

Wilson, G N; Heller, K B; Elterman, R D; Schneider, N R.

Afiliación

Wilson GN; Department of Pediatrics, University of Texas Southwestern Medical Center, Children's Medical Center of Dallas.

Am J Med Genet ; 36(4): 506-10, 1990 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1697142

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 18; Trisomía; Preescolar; Discapacidades del Desarrollo/genética; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Microcefalia/genética; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 18 Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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