Identification of cryptic imbalance in phenotypically normal and abnormal translocation carriers.
Eur J Hum Genet
; 14(12): 1255-62, 2006 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-16941016
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Translocación Genética
/
Cromosomas Humanos Par 1
/
Rotura Cromosómica
/
Monosomía
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido