A complex phenotype with cystic renal disease.

Müller, D; Klopocki, E; Neumann, L M; Mundlos, S; Taupitz, M; Schulze, I; Ropers, H-H; Querfeld, U; Ullmann, R

Müller, D; Klopocki, E; Neumann, L M; Mundlos, S; Taupitz, M; Schulze, I; Ropers, H-H; Querfeld, U; Ullmann, R.

Afiliación

Müller D; Department of Pediatric Nephrology, Charité Campus Virchow, Berlin, Germany. dominik.mueller@charite.de

Kidney Int ; 70(9): 1656-60, 2006 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16912708

Asunto(s)

Enfermedades Renales Quísticas/patología; Enfermedades Renales Quísticas/fisiopatología; Fenotipo; Adolescente; Cromosomas Humanos Par 17; ADN/genética; Eliminación de Gen; Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Enfermedades Renales Quísticas/genética; Masculino; Hibridación de Ácido Nucleico/métodos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Enfermedades Renales Quísticas Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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