Loss of chromosome 1 in myxopapillary ependymoma suggests a region out of chromosome 22 as critical for tumour biology: a FISH analysis of four cases on touch imprint smears.

Tamiolakis, D; Papadopoulos, N; Venizelos, I; Lambropoulou, M; Nikolaidou, S; Bolioti, S; Kiziridou, A; Manavis, J; Alexiadis, G; Simopoulos, C

Tamiolakis, D; Papadopoulos, N; Venizelos, I; Lambropoulou, M; Nikolaidou, S; Bolioti, S; Kiziridou, A; Manavis, J; Alexiadis, G; Simopoulos, C.

Afiliación

Tamiolakis D; Department of Cytology, Regional Hospital of Chania, Thrace, Greece.

Cytopathology ; 17(4): 199-204, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16879268

Asunto(s)

Neoplasias Encefálicas/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Ependimoma/genética; Adulto; Neoplasias Encefálicas/diagnóstico; Neoplasias Encefálicas/patología; Citodiagnóstico; Ependimoma/diagnóstico; Ependimoma/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Deleción Cromosómica / Ependimoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cytopathology Asunto de la revista: PATOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia Pais de publicación: Reino Unido

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