Microdissection-based high-resolution genomic array analysis of two patients with cytogenetically identical interstitial deletions of chromosome 1q but distinct clinical phenotypes.

Rice, G M; Qi, Z; Selzer, R; Richmond, T; Thompson, K; Pauli, R M; Yu, J

Rice, G M; Qi, Z; Selzer, R; Richmond, T; Thompson, K; Pauli, R M; Yu, J.

Afiliación

Rice GM; Departments of Pediatrics and Medical Genetics, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.

Am J Med Genet A ; 140(15): 1637-43, 2006 Aug 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16835927

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1; Eliminación de Gen; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Citogenética; Cartilla de ADN/farmacología; Genoma Humano; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Masculino; Microdisección; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica / Eliminación de Gen / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos Límite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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