AUNX1, a novel locus responsible for X linked recessive auditory and peripheral neuropathy, maps to Xq23-27.3.

Wang, Q J; Li, Q Z; Rao, S Q; Lee, K; Huang, X S; Yang, W Y; Zhai, S Q; Guo, W W; Guo, Y F; Yu, N; Zhao, Y L; Yuan, H; Guan, J; Leal, S M; Han, D Y; Shen, Y

Wang, Q J; Li, Q Z; Rao, S Q; Lee, K; Huang, X S; Yang, W Y; Zhai, S Q; Guo, W W; Guo, Y F; Yu, N; Zhao, Y L; Yuan, H; Guan, J; Leal, S M; Han, D Y; Shen, Y.

J Med Genet ; 43(7): e33, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16816020

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/genética; China; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Cromosomas Humanos X / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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