[Complement factor I deficiency revealed by repeated systemic Streptococcus pneumoniae infection].

Monfort-Gouraud, M; Vignon, C; Vincens, A; Blouin, J; Frémeaux-Bacchi, V; Talon, P

[Complement factor I deficiency revealed by repeated systemic Streptococcus pneumoniae infection]. / Déficit homozygote en facteur I du complément révélé par une infection systémique répétée à Streptococcus pneumoniae.

Monfort-Gouraud, M; Vignon, C; Vincens, A; Blouin, J; Frémeaux-Bacchi, V; Talon, P.

Afiliación

Monfort-Gouraud M; Service de pédiatrie, centre hospitalier intercommunal de Montfermeil-Le-Raincy, 10, avenue du Général-Leclerc, 93370 Montfermeil, France. marie.monfortgouraud@laposte.net

Arch Pediatr ; 13(8): 1125-8, 2006 Aug.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-16806862

Asunto(s)

Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/diagnóstico; Fibrinógeno/genética; Infecciones Neumocócicas/diagnóstico; Antibacterianos/uso terapéutico; Niño; Femenino; Humanos; Otitis Media/diagnóstico; Otitis Media/tratamiento farmacológico; Otitis Media/microbiología; Infecciones Neumocócicas/tratamiento farmacológico; Infecciones Neumocócicas/etiología; Resultado del Tratamiento

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Infecciones Neumocócicas / Fibrinógeno / Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Francia

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