Mietens-Weber syndrome: two new patients and a review.

Martínez-Glez, Víctor; Lapunzina, Pablo; Delicado, Alicia; Tendero, Adrián; Mori, María Ángeles; de Torres, María Luisa; Fernández, Luis; Palomares, María; Pajares, Isidora López

Martínez-Glez, Víctor; Lapunzina, Pablo; Delicado, Alicia; Tendero, Adrián; Mori, María Ángeles; de Torres, María Luisa; Fernández, Luis; Palomares, María; Pajares, Isidora López.

Afiliación

Martínez-Glez V; Departments of Genetics Paediatric Neurology, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.

Clin Dysmorphol ; 15(3): 175-177, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16760739

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Codo/anomalías; Discapacidad Intelectual/patología; Luxaciones Articulares/patología; Nistagmo Patológico/patología; Anomalías Múltiples/genética; Huesos del Brazo/anomalías; Manchas Café con Leche/patología; Niño; Femenino; Humanos; Microcefalia/patología; Nariz/anomalías; Estrabismo/patología; Síndrome; Gemelos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Nistagmo Patológico / Luxaciones Articulares / Codo / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

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