[Familiar case of granular dystrophy and oculocutaneous albinism].

Gómez-Valcárcel, M; Ching-Wong, J L; Alvarez-Verduzco, O; Niño-Pecina, A; Villanueva-Mendoza, C

[Familiar case of granular dystrophy and oculocutaneous albinism]. / Asociación de albinismo oculocutáneo y distrofia granular en una familia.

Gómez-Valcárcel, M; Ching-Wong, J L; Alvarez-Verduzco, O; Niño-Pecina, A; Villanueva-Mendoza, C.

Afiliación

Gómez-Valcárcel M; Departamento de Genética, Hospital Dr. Luis Sánchez Bulnes, Asociación para Evitar la Ceguera en México, IAP, México. maria_01_05@hotmail.com

Arch Soc Esp Oftalmol ; 81(5): 289-91, 2006 May.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-16752321

Asunto(s)

Albinismo Oculocutáneo/complicaciones; Albinismo Oculocutáneo/genética; Distrofias Hereditarias de la Córnea/complicaciones; Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Adulto; Femenino; Humanos; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Albinismo Oculocutáneo Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch Soc Esp Oftalmol Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

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