GJA12 mutations in children with recessive hypomyelinating leukoencephalopathy.

Bugiani, M; Al Shahwan, S; Lamantea, E; Bizzi, A; Bakhsh, E; Moroni, I; Balestrini, M R; Uziel, G; Zeviani, M

Bugiani, M; Al Shahwan, S; Lamantea, E; Bizzi, A; Bakhsh, E; Moroni, I; Balestrini, M R; Uziel, G; Zeviani, M.

Afiliación

Bugiani M; Department of Child Neurology, National Neurological Institute C. Besta, Milano, Italy.

Neurology ; 67(2): 273-9, 2006 Jul 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16707726

Asunto(s)

Demencia Vascular/diagnóstico; Demencia Vascular/genética; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/diagnóstico; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/genética; Medición de Riesgo/métodos; Adolescente; Niño; Preescolar; Comorbilidad; Demencia Vascular/epidemiología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/epidemiología; Humanos; Internacionalidad; Italia/epidemiología; Masculino; Pakistán/epidemiología; Linaje; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/epidemiología; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Factores de Riesgo; Arabia Saudita/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Demencia Vascular / Medición de Riesgo / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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