Keutel syndrome with overlapping features of cutis laxa: a new variant.

Nanda, Arti; Anim, Jehoram T; Al-Gareeb, Meshal; Alsaleh, Qasem A

Nanda, Arti; Anim, Jehoram T; Al-Gareeb, Meshal; Alsaleh, Qasem A.

Am J Med Genet A ; 140(13): 1487-9; author reply 1490, 2006 Jul 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16642510

Asunto(s)

Huesos/patología; Enfermedades Bronquiales/patología; Calcinosis/patología; Enfermedades de los Cartílagos/patología; Cutis Laxo/patología; Trastornos de la Audición/patología; Enfermedades Bronquiales/complicaciones; Enfermedades Bronquiales/genética; Calcinosis/complicaciones; Calcinosis/genética; Enfermedades de los Cartílagos/complicaciones; Enfermedades de los Cartílagos/genética; Niño; Preescolar; Cutis Laxo/complicaciones; Cutis Laxo/genética; Oído/anomalías; Femenino; Deformidades Congénitas de la Mano/patología; Trastornos de la Audición/complicaciones; Trastornos de la Audición/genética; Humanos; Masculino; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Huesos / Enfermedades Bronquiales / Calcinosis / Enfermedades de los Cartílagos / Cutis Laxo / Trastornos de la Audición Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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