Partial uniparental disomy: a recurrent genetic mechanism alternative to chromosomal deletion in malignant lymphoma.

Nielaender, I; Martín-Subero, J I; Wagner, F; Martínez-Climent, J A; Siebert, R

Nielaender, I; Martín-Subero, J I; Wagner, F; Martínez-Climent, J A; Siebert, R.

Leukemia ; 20(5): 904-5, 2006 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16511509

Asunto(s)

Empalme Alternativo; Linfoma de Burkitt/genética; Deleción Cromosómica; Linfoma de Células del Manto/genética; Disomía Uniparental; Línea Celular Tumoral; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 14/genética; Humanos; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Sensibilidad y Especificidad; Disomía Uniparental/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Linfoma de Burkitt / Empalme Alternativo / Linfoma de Células del Manto / Disomía Uniparental Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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