Evaluation of CACNA1H in European patients with childhood absence epilepsy.

Chioza, Barry; Everett, Kate; Aschauer, Harald; Brouwer, Oebele; Callenbach, Petra; Covanis, Athanasios; Dulac, Olivier; Durner, Martina; Eeg-Olofsson, Orvar; Feucht, Martha; Friis, Mogens; Heils, Armin; Kjeldsen, Marianne; Larsson, Katrin; Lehesjoki, Anna-Elina; Nabbout, Rima; Olsson, Ingrid; Sander, Thomas; Sirén, Auli; Robinson, Robert; Rees, Michele; Gardiner, R Mark

Chioza, Barry; Everett, Kate; Aschauer, Harald; Brouwer, Oebele; Callenbach, Petra; Covanis, Athanasios; Dulac, Olivier; Durner, Martina; Eeg-Olofsson, Orvar; Feucht, Martha; Friis, Mogens; Heils, Armin; Kjeldsen, Marianne; Larsson, Katrin; Lehesjoki, Anna-Elina; Nabbout, Rima; Olsson, Ingrid; Sander, Thomas; Sirén, Auli; Robinson, Robert; Rees, Michele; Gardiner, R Mark.

Afiliación

Chioza B; Department of Paediatrics and Child Health, Royal Free and University College Medical School, University College London, The Rayne Building, 5 University Street, London WC1E 6JJ, UK.

Epilepsy Res ; 69(2): 177-81, 2006 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16504478

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Canales de Calcio Tipo T/genética; Epilepsia Tipo Ausencia/genética; Ligamiento Genético; Población Blanca/genética; Mapeo Cromosómico; ADN/genética; Genotipo; Humanos; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Tipo Ausencia / Canales de Calcio Tipo T / Pueblo Asiatico / Población Blanca / Ligamiento Genético Límite: Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Res Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Países Bajos

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