Ring chromosome 4 and Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) in a child with multiple anomalies.

Balci, Sevim; Engiz, Ozlem; Aktas, Dilek; Vargel, Ibrahim; Beksaç, M S; Mrasek, Kristin; Vermeesch, Joris; Liehr, Thomas

Balci, Sevim; Engiz, Ozlem; Aktas, Dilek; Vargel, Ibrahim; Beksaç, M S; Mrasek, Kristin; Vermeesch, Joris; Liehr, Thomas.

Afiliación

Balci S; Department of Clinical Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ihsan Dogramaci Children's Hospital, Ankara, Turkey. sbalci@hacettepe.edu.tr

Am J Med Genet A ; 140(6): 628-32, 2006 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16470698

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Anomalías Craneofaciales; Discapacidad Intelectual/patología; Cromosomas en Anillo; Anomalías Múltiples/patología; Bandeo Cromosómico; Labio Leporino/patología; Fisura del Paladar/patología; Coloboma/patología; Trastornos del Crecimiento/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Cariotipificación; Masculino; Microcefalia/patología; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Anomalías Craneofaciales / Discapacidad Intelectual Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links