Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients.

Abreu-Silva, R S; Lezirovitz, K; Braga, M C C; Spinelli, M; Pirana, S; Della-Rosa, V A; Otto, P A; Mingroni-Netto, R C

Abreu-Silva, R S; Lezirovitz, K; Braga, M C C; Spinelli, M; Pirana, S; Della-Rosa, V A; Otto, P A; Mingroni-Netto, R C.

Afiliación

Abreu-Silva RS; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

Braz J Med Biol Res ; 39(2): 219-26, 2006 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16470309

Asunto(s)

Pérdida Auditiva/genética; Mutación/genética; ARN Ribosómico/genética; ARN de Transferencia de Serina/genética; Población Negra/genética; Brasil; Estudios de Casos y Controles; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Marcadores Genéticos/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; ARN; ARN Mitocondrial; Índice de Severidad de la Enfermedad; Población Blanca/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN Ribosómico / ARN de Transferencia de Serina / Pérdida Auditiva / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Braz J Med Biol Res Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil

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