A familial syndrome of unilateral polymicrogyria affecting the right hemisphere.

Chang, B S; Apse, K A; Caraballo, R; Cross, J H; Mclellan, A; Jacobson, R D; Valente, K D; Barkovich, A J; Walsh, C A

Chang, B S; Apse, K A; Caraballo, R; Cross, J H; Mclellan, A; Jacobson, R D; Valente, K D; Barkovich, A J; Walsh, C A.

Afiliación

Chang BS; Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. bchang@bidmc.harvard.edu

Neurology ; 66(1): 133-5, 2006 Jan 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16401865

Asunto(s)

Corteza Cerebral/anomalías; Lateralidad Funcional/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/diagnóstico; Malformaciones del Sistema Nervioso/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidades del Desarrollo/fisiopatología; Epilepsias Parciales/diagnóstico; Epilepsias Parciales/genética; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Patrón de Herencia/genética; Discapacidad Intelectual/diagnóstico; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidad Intelectual/fisiopatología; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Neurofibromatosis 1/complicaciones; Neurofibromatosis 1/genética; Paresia/diagnóstico; Paresia/genética; Paresia/fisiopatología; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Corteza Cerebral / Predisposición Genética a la Enfermedad / Lateralidad Funcional / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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