Detection of two missense mutations and characterization of a repeat polymorphism in the factor VII gene (F7).

Marchetti, G; Patracchini, P; Gemmati, D; DeRosa, V; Pinotti, M; Rodorigo, G; Casonato, A; Girolami, A; Bernardi, F

Marchetti, G; Patracchini, P; Gemmati, D; DeRosa, V; Pinotti, M; Rodorigo, G; Casonato, A; Girolami, A; Bernardi, F.

Afiliación

Marchetti G; Centro Studi Biochimici delle Patologie del Genoma Umano, Instituto di Chimica Biologica, Ferrara, Italy.

Hum Genet ; 89(5): 497-502, 1992 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1634227

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 13; Deficiencia del Factor VII/genética; Factor VII/genética; Genes/genética; Mutación; Polimorfismo Genético/genética; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Secuencia de Bases; Niño; Aberraciones Cromosómicas; Análisis Mutacional de ADN; Deficiencia del Factor X/genética; Femenino; Glutamina; Humanos; Italia; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Cromosomas Humanos Par 13 / Factor VII / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Deficiencia del Factor VII / Genes / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania

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