Disruption of DMD and deletion of ACSL4 causing developmental delay, hypotonia, and multiple congenital anomalies.

Bhat, S S; Schmidt, K R; Ladd, S; Kim, K C; Schwartz, C E; Simensen, R J; DuPont, B R; Stevenson, R E; Srivastava, A K

Bhat, S S; Schmidt, K R; Ladd, S; Kim, K C; Schwartz, C E; Simensen, R J; DuPont, B R; Stevenson, R E; Srivastava, A K.

Afiliación

Bhat SS; J.C. Self Research Institute of Human Genetics, Greenwood Genetic Center, Greenwood, SC, USA.

Cytogenet Genome Res ; 112(1-2): 170-5, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16276108

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Coenzima A Ligasas/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Distrofina/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Hipotonía Muscular/genética; Peso al Nacer; Niño; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos X; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Discapacidades del Desarrollo / Distrofina / Coenzima A Ligasas / Discapacidad Intelectual / Hipotonía Muscular Límite: Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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