Possible association of the human KCNE1 (minK) gene and QT interval in healthy subjects: evidence from association and linkage analyses in Israeli families.

Friedlander, Y; Vatta, M; Sotoodehnia, N; Sinnreich, R; Li, H; Manor, O; Towbin, J A; Siscovick, D S; Kark, J D

Friedlander, Y; Vatta, M; Sotoodehnia, N; Sinnreich, R; Li, H; Manor, O; Towbin, J A; Siscovick, D S; Kark, J D.

Afiliación

Friedlander Y; Unit of Epidemiology, Hebrew University-Hadassah School of Public Health, POB 12272, Jerusalem 91120, Israel. yfried@vms.huji.ac.il

Ann Hum Genet ; 69(Pt 6): 645-56, 2005 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16266404

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Variación Genética; Síndrome de QT Prolongado/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Adulto; Índice de Masa Corporal; Muerte Súbita Cardíaca/etiología; Diabetes Mellitus; Familia; Femenino; Humanos; Hipertensión; Israel/epidemiología; Lípidos/sangre; Síndrome de QT Prolongado/epidemiología; Síndrome de QT Prolongado/etnología; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido

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