Autosomal recessive cerebellar hypoplasia and tapeto-retinal degeneration: a new syndrome.

Dooley, J M; LaRoche, G R; Tremblay, F; Riding, M

Dooley, J M; LaRoche, G R; Tremblay, F; Riding, M.

Afiliación

Dooley JM; Department of Pediatrics, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.

Pediatr Neurol ; 8(3): 232-4, 1992.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1622524

Asunto(s)

Cerebelo/anomalías; Aberraciones Cromosómicas/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Adolescente; Cerebelo/patología; Niño; Trastornos de los Cromosomas; Electrorretinografía; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Degeneraciones Espinocerebelosas/diagnóstico; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneraciones Espinocerebelosas / Cerebelo / Retinitis Pigmentosa / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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