Different molecular mechanisms leading to white matter hypomyelination in infantile onset lysosomal disorders.

Di Rocco, M; Rossi, A; Parenti, G; Allegri, A E M; Filocamo, M; Pessagno, A; Tortori-Donati, P; Minetti, C; Biancheri, R

Di Rocco, M; Rossi, A; Parenti, G; Allegri, A E M; Filocamo, M; Pessagno, A; Tortori-Donati, P; Minetti, C; Biancheri, R.

Afiliación

Di Rocco M; Second Unit of Paediatrics, Istituto G. Gaslini, Genova, Italy.

Neuropediatrics ; 36(4): 265-9, 2005 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16138252

Asunto(s)

Enfermedades Desmielinizantes/etiología; Leucodistrofia Metacromática/etiología; Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal/complicaciones; Edad de Inicio; Enfermedades Desmielinizantes/patología; Femenino; Gangliosidosis GM1/metabolismo; Humanos; Lactante; Leucodistrofia Metacromática/metabolismo; Leucodistrofia Metacromática/patología; Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal/patología; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Desmielinizantes / Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal / Leucodistrofia Metacromática Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Neuropediatrics Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania

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