X-linked creatine transporter deficiency: clinical description of a patient with a novel SLC6A8 gene mutation.
Neurogenetics
; 6(3): 165-8, 2005 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-16086185
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Eliminación de Gen
/
Trastornos de los Cromosomas Sexuales
/
Proteínas de Transporte de Neurotransmisores en la Membrana Plasmática
/
Mutación
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Estados Unidos