Re: Pitfalls of automated comparative sequence analysis as a single platform for routine clinical testing for NF1 (Messiaen and Wimmer). | J Med Genet;42(7): e41, 2005 Jul. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Re: Pitfalls of automated comparative sequence analysis as a single platform for routine clinical testing for NF1 (Messiaen and Wimmer).

Whittaker, J L; Mattocks, C; Baralle, D; Tarpey, P; ffrench-Constant, C; Bobrow, M.

J Med Genet ; 42(7): e41, 2005 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15994866

Asunto(s)

Neurofibromatosis 1/diagnóstico; Neurofibromatosis 1/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Autoanálisis; Pruebas Diagnósticas de Rutina; Humanos; Mutación; Análisis de Secuencia de ADN/instrumentación

Añadir a Mi BVS

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Análisis de Secuencia de ADN Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Añadir a Mi BVS

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Análisis de Secuencia de ADN Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido