Breakpoints around the HOXD cluster result in various limb malformations.

Dlugaszewska, B; Silahtaroglu, A; Menzel, C; Kübart, S; Cohen, M; Mundlos, S; Tümer, Z; Kjaer, K; Friedrich, U; Ropers, H-H; Tommerup, N; Neitzel, H; Kalscheuer, V M

Dlugaszewska, B; Silahtaroglu, A; Menzel, C; Kübart, S; Cohen, M; Mundlos, S; Tümer, Z; Kjaer, K; Friedrich, U; Ropers, H-H; Tommerup, N; Neitzel, H; Kalscheuer, V M.

Afiliación

Dlugaszewska B; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin, Germany.

J Med Genet ; 43(2): 111-8, 2006 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15980115

Asunto(s)

Rotura Cromosómica/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética; Familia de Multigenes/genética; Adolescente; Adulto; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Biología Computacional; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Mutación/genética; Factores de Transcripción/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Familia de Multigenes / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Proteínas de Homeodominio / Rotura Cromosómica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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