Mutations within the transcription factor PROP1 are rare in a cohort of patients with sporadic combined pituitary hormone deficiency (CPHD).

Turton, James P G; Mehta, Ameeta; Raza, Jamal; Woods, Kathryn S; Tiulpakov, Anatoly; Cassar, Joseph; Chong, Kling; Thomas, Paul Q; Eunice, Marumudi; Ammini, Ariachery C; Bouloux, Pierre M; Starzyk, Jerzy; Hindmarsh, Peter C; Dattani, Mehul T

Turton, James P G; Mehta, Ameeta; Raza, Jamal; Woods, Kathryn S; Tiulpakov, Anatoly; Cassar, Joseph; Chong, Kling; Thomas, Paul Q; Eunice, Marumudi; Ammini, Ariachery C; Bouloux, Pierre M; Starzyk, Jerzy; Hindmarsh, Peter C; Dattani, Mehul T.

Afiliación

Turton JP; Biochemistry, Endocrinology and Metabolism Unit, University College London, UK.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 63(1): 10-8, 2005 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15963055

Asunto(s)

Proteínas de Homeodominio/genética; Hipopituitarismo/genética; Factores de Transcripción/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Hipopituitarismo/patología; Sistema Hipotálamo-Hipofisario/patología; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Fenotipo; Sistema Hipófiso-Suprarrenal/patología; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Hipopituitarismo Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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