Spinocerebellar ataxia type 20.

Storey, Elsdon; Knight, Melanie A; Forrest, Susan M; Gardner, R J McKinlay

Storey, Elsdon; Knight, Melanie A; Forrest, Susan M; Gardner, R J McKinlay.

Afiliación

Storey E; Department of Medicine (Neurosciences), Alfred Hospital Campus of Monash University, Melbourne, Australia. elsdon.storey@med.monash.edu.au

Cerebellum ; 4(1): 55-7, 2005.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15895561

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11; Ataxias Espinocerebelosas/clasificación; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Encéfalo/patología; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Ataxias Espinocerebelosas/patología; Ataxias Espinocerebelosas/fisiopatología; Expansión de Repetición de Trinucleótido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Ataxias Espinocerebelosas Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cerebellum Asunto de la revista: CEREBRO Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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