Autosomal-dominant familial hematuria with retinal arteriolar tortuosity and contractures: a novel syndrome.

Plaisier, Emmanuelle; Alamowitch, Sonia; Gribouval, Olivier; Mougenot, Béatrice; Gaudric, Alain; Antignac, Corinne; Roullet, Etienne; Ronco, Pierre

Plaisier, Emmanuelle; Alamowitch, Sonia; Gribouval, Olivier; Mougenot, Béatrice; Gaudric, Alain; Antignac, Corinne; Roullet, Etienne; Ronco, Pierre.

Afiliación

Plaisier E; INSERM Unit 489; Departments of Neurology, and Nephrology, Tenon Hospital (AP-HP), Paris, France. emmanuelle.plaisier@tnn.ap-hop-paris.fr

Kidney Int ; 67(6): 2354-60, 2005 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15882279

Asunto(s)

Colágeno Tipo IV/genética; Contractura/genética; Hematuria/genética; Enfermedades de la Retina/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Contractura / Colágeno Tipo IV / Hematuria Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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