Identification of FOXP2 truncation as a novel cause of developmental speech and language deficits.

MacDermot, Kay D; Bonora, Elena; Sykes, Nuala; Coupe, Anne-Marie; Lai, Cecilia S L; Vernes, Sonja C; Vargha-Khadem, Faraneh; McKenzie, Fiona; Smith, Robert L; Monaco, Anthony P; Fisher, Simon E

MacDermot, Kay D; Bonora, Elena; Sykes, Nuala; Coupe, Anne-Marie; Lai, Cecilia S L; Vernes, Sonja C; Vargha-Khadem, Faraneh; McKenzie, Fiona; Smith, Robert L; Monaco, Anthony P; Fisher, Simon E.

Afiliación

MacDermot KD; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 76(6): 1074-80, 2005 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15877281

Asunto(s)

Trastornos del Lenguaje/etiología; Trastornos del Lenguaje/genética; Trastornos del Habla/etiología; Trastornos del Habla/genética; Factores de Transcripción/genética; Empalme Alternativo; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Codón Iniciador; Codón sin Sentido; Codón de Terminación; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Factores de Transcripción Forkhead; Variación Genética; Heterocigoto; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Madres; Linaje; Isoformas de Proteínas/química; Isoformas de Proteínas/genética; Estructura Terciaria de Proteína; Análisis de Secuencia de ADN; Homología de Secuencia de Aminoácido; Homología de Secuencia de Ácido Nucleico; Hermanos; Factores de Transcripción/química

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Habla / Factores de Transcripción / Trastornos del Lenguaje Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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