A case with a 120 base pair insertional mutation in the prion protein gene: the first case in Japan.

Beck, G; Kawano, T; Naba, I; Nishimura, T; Sawada, J; Hazama, T

Beck, G; Kawano, T; Naba, I; Nishimura, T; Sawada, J; Hazama, T.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 76(5): 756-7, 2005 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15834045

Asunto(s)

Mutagénesis Insercional/genética; Mutación Puntual/genética; Enfermedades por Prión/genética; Priones/genética; Atrofia/patología; Ataxia Cerebelosa/etiología; Corteza Cerebral/patología; Trastornos del Conocimiento/etiología; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético/genética; Enfermedades por Prión/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Mutagénesis Insercional / Enfermedades por Prión / Mutación Puntual Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2005 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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