Molecular analysis of the NDP gene in two families with Norrie disease.

Rivera-Vega, M Refugio; Chiñas-Lopez, Silvet; Vaca, Ana Luisa Jimenez; Arenas-Sordo, M Luz; Kofman-Alfaro, Susana; Messina-Baas, Olga; Cuevas-Covarrubias, Sergio Alberto

Rivera-Vega, M Refugio; Chiñas-Lopez, Silvet; Vaca, Ana Luisa Jimenez; Arenas-Sordo, M Luz; Kofman-Alfaro, Susana; Messina-Baas, Olga; Cuevas-Covarrubias, Sergio Alberto.

Afiliación

Rivera-Vega MR; Department of Genetics, General Hospital of Mexico, Faculty of Medicine, University of Mexico, Mexico City, Mexico.

Acta Ophthalmol Scand ; 83(2): 210-4, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15799735

Asunto(s)

Ceguera/congénito; Proteínas del Ojo/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Mutación Missense; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Eliminación de Secuencia; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Biología Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Retina/anomalías

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ceguera / Eliminación de Secuencia / Mutación Missense / Proteínas del Ojo / Pérdida Auditiva Sensorineural / Discapacidades para el Aprendizaje / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Ophthalmol Scand Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: México Pais de publicación: Dinamarca

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links