Distinct disease mechanisms in peripheral neuropathies due to altered peripheral myelin protein 22 gene dosage or a Pmp22 point mutation.

Giambonini-Brugnoli, Guya; Buchstaller, Johanna; Sommer, Lukas; Suter, Ueli; Mantei, Ned

Giambonini-Brugnoli, Guya; Buchstaller, Johanna; Sommer, Lukas; Suter, Ueli; Mantei, Ned.

Afiliación

Giambonini-Brugnoli G; Institute for Cell Biology, Department of Biology, ETH-Hönggerberg, Swiss Federal Institute of Technology, Schafmattstrasse 18, CH-8093 Zürich, Switzerland.

Neurobiol Dis ; 18(3): 656-68, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15755691

Asunto(s)

Dosificación de Gen; Proteínas de la Mielina/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/genética; Mutación Puntual; Animales; Animales Recién Nacidos; Regulación de la Expresión Génica/genética; Genes cdc/fisiología; Ratones; Ratones Noqueados; Ratones Transgénicos; Proteínas de la Mielina/biosíntesis; Proteínas de la Mielina/fisiología; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/metabolismo; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Dosificación de Gen / Proteínas de la Mielina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Estados Unidos

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