An interstitial deletion of chromosome 7 at band q21: a case report and review.

Courtens, Winnie; Vermeulen, Stefan; Wuyts, Wim; Messiaen, Ludwine; Wauters, Jan; Nuytinck, Lieve; Peeters, Nils; Storm, Katrien; Speleman, Frank; Nöthen, Markus M

Courtens, Winnie; Vermeulen, Stefan; Wuyts, Wim; Messiaen, Ludwine; Wauters, Jan; Nuytinck, Lieve; Peeters, Nils; Storm, Katrien; Speleman, Frank; Nöthen, Markus M.

Afiliación

Courtens W; Department of Medical Genetics, University Hospital Antwerp, Antwerp, Belgium. winnie.courtens@ua.ac.be

Am J Med Genet A ; 134A(1): 12-23, 2005 Apr 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15732063

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Anomalías Múltiples/patología; Niño; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Colágeno/genética; Colágeno Tipo I; Discapacidades del Desarrollo/patología; Cara/anomalías; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Repeticiones de Microsatélite; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 7 / Deleción Cromosómica Límite: Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Estados Unidos

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