Transmission and prenatal diagnosis of the T9176C mitochondrial DNA mutation.

Jacobs, L J A M; de Coo, I F M; Nijland, J G; Galjaard, R J H; Los, F J; Schoonderwoerd, K; Niermeijer, M F; Geraedts, J P M; Scholte, H R; Smeets, H J M

Jacobs, L J A M; de Coo, I F M; Nijland, J G; Galjaard, R J H; Los, F J; Schoonderwoerd, K; Niermeijer, M F; Geraedts, J P M; Scholte, H R; Smeets, H J M.

Afiliación

Jacobs LJ; Department of Genetics and Cell Biology, Research Institute GROW, University of Maastricht, Maastricht, The Netherlands.

Mol Hum Reprod ; 11(3): 223-8, 2005 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15709156

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Enfermedad de Leigh/diagnóstico; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/genética; Diagnóstico Prenatal; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Enfermedad de Leigh/genética; Masculino; Músculo Esquelético/enzimología; Linaje; Fenotipo; Mutación Puntual; Embarazo; Complejo Piruvato Deshidrogenasa/análisis

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / ADN Mitocondrial / Enfermedad de Leigh / ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Mol Hum Reprod Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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