Spastic paraparesis, cerebellar ataxia, and intention tremor: a severe variant of FXTAS?

Jacquemont, S; Orrico, A; Galli, L; Sahota, P K; Brunberg, J A; Anichini, C; Leehey, M; Schaeffer, S; Hagerman, R J; Hagerman, P J; Tassone, F

Jacquemont, S; Orrico, A; Galli, L; Sahota, P K; Brunberg, J A; Anichini, C; Leehey, M; Schaeffer, S; Hagerman, R J; Hagerman, P J; Tassone, F.

Afiliación

Jacquemont S; MIND Institute, University of California Davis Medical Center, Sacramento, CA, USA.

J Med Genet ; 42(2): e14, 2005 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15689437

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Paraparesia Espástica/diagnóstico; Temblor/diagnóstico; Adulto; Anciano; Encéfalo/patología; Ataxia Cerebelosa/genética; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Paraparesia Espástica/genética; Linaje; Temblor/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Temblor / Ataxia Cerebelosa / Paraparesia Espástica / Síndrome del Cromosoma X Frágil Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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