Familial isolated pheochromocytoma presenting a new mutation in the von Hippel-Lindau gene.

Sansó, Gabriela; Rudaz, Maria C Garcia; Levin, Gloria; Barontini, Marta

Sansó, Gabriela; Rudaz, Maria C Garcia; Levin, Gloria; Barontini, Marta.

Afiliación

Sansó G; Centro de Investigaciones Endocrinológicas, Hospital de Niños R. Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.

Am J Hypertens ; 17(12 Pt 1): 1107-11, 2004 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15607616

Asunto(s)

Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/genética; Mutación de Línea Germinal; Feocromocitoma/genética; Mutación Puntual; Proteína Supresora de Tumores del Síndrome de Von Hippel-Lindau/genética; Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética; Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico; Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/orina; Adulto; Arginina; Niño; Estudios de Seguimiento; Genes Supresores de Tumor; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Leucina; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Linaje; Feocromocitoma/diagnóstico; Feocromocitoma/orina; Proto-Oncogenes/genética; Análisis de Secuencia de ADN; Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico; Enfermedad de von Hippel-Lindau/orina

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Feocromocitoma / Mutación Puntual / Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales / Mutación de Línea Germinal / Proteína Supresora de Tumores del Síndrome de Von Hippel-Lindau / Enfermedad de von Hippel-Lindau Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hypertens Asunto de la revista: ANGIOLOGIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Estados Unidos

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